高效精准的CRISPR/Cas9基因编辑系统
CRISPR-Cas: 一种来源于细菌获得性免疫的由RNA指导Cas蛋白对靶向基因进行修饰的技术。
CRISPR：成簇的规律间隔的短回文重复序列——gRNA
Cas9：双链DNA核酸酶——“剪刀”
我们能提供的基因编辑类型
| 基因敲除（KO），NHEJ方式，“破坏性”编辑 |  |
| 条件性敲除（cKO），HDR方式，精确编辑 | |
| 基因敲入（KI），HDR方式，精确编辑 | |
| 点突变，HDR方式，精确编辑 | |
| 基因定点修饰，HDR方式，精确编辑 | |
| 蛋白质标签，NHEJ方式，特色“半精确”编辑 |
科学方案设计
从项目可行性评估，方案设计，细胞预实验，sgRNA设计，载体构建，到后续构建细胞系、动物模型及基因型鉴定，
每一步都需要科学、缜密的设计，以保障按时完成实验，将结果交付给客户。
出色完成每一个项目环节，助力科学研究
捷易致力于疾病建模的科研服务。结合丰富的项目经验，专业的项目方案指导和分析流程，保证项目准确并且快速地进行。
| 技术团队 | 项目经验 | 结题项目 | 项目服务 |
|---|---|---|---|
| 10人+ | 2 年+ | 100+ | 1对1 |
