高效精准的CRISPR/Cas9基因编辑系统
CRISPR-Cas: 一种来源于细菌获得性免疫的由RNA指导Cas蛋白对靶向基因进行修饰的技术。
CRISPR:成簇的规律间隔的短回文重复序列——gRNA
Cas9:双链DNA核酸酶——“剪刀”
我们能提供的基因编辑类型
基因敲除(KO),NHEJ方式,“破坏性”编辑 | ![]() |
条件性敲除(cKO),HDR方式,精确编辑 | |
基因敲入(KI),HDR方式,精确编辑 | |
点突变,HDR方式,精确编辑 | |
基因定点修饰,HDR方式,精确编辑 | |
蛋白质标签,NHEJ方式,特色“半精确”编辑 |
科学方案设计
从项目可行性评估,方案设计,细胞预实验,sgRNA设计,载体构建,到后续构建细胞系、动物模型及基因型鉴定,
每一步都需要科学、缜密的设计,以保障按时完成实验,将结果交付给客户。
出色完成每一个项目环节,助力科学研究
捷易致力于疾病建模的科研服务。结合丰富的项目经验,专业的项目方案指导和分析流程,保证项目准确并且快速地进行。
技术团队 | 项目经验 | 结题项目 | 项目服务 |
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10人+ | 2 年+ | 100+ | 1对1 |