利用CRISPR/Cas9技术，可以实现对特定细胞中的基因敲除、突变或敲入，用于研究基因功能、
信号传导、疾病机理以及药物开发，也可以实现对特定细胞的标记。
在传统CRISPR/Cas9基础之上，捷易建立并优化了一整套干细胞的电转、打靶方法，捷易的CRISPR/Cas9基因编辑技术特色有：
1) 使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍
2) 可以对一株细胞系进行多个基因的打靶
3) 无病毒基因整合，提高了疾病基因修复的安全性
4) 专业的项目可行性分析报告，为您的项目保驾护航
5) 除细胞水平KO，还可提供细胞敲入（HDR和非HDR）、点突变
优化的质粒电转/转染及CRISPR/Cas9系统可高效编辑哺乳动物细胞系，脱靶效应低，可以提供基于二代测序的脱靶检测报告，项目可行性分析报告为您的项目护航！
| 基因编辑类型 | 项目名称 | 项目周期 |
|---|---|---|
| 细胞水平基因编辑 | 基因敲除 | ≤3月 |
| 点突变 | 4-6月 | |
| 基因敲入（HDR方式） | 4-6月 | |
| 报告基因敲入（非HDR方式） | 4-5月 |
| 技术团队 | 项目经验 | 结题项目 | 项目服务 |
|---|---|---|---|
| 10人+ | 2 年+ | 100+ | 1对1 |
