2021-06-18
诱导多能干细胞技术和类脑器官模型有助于深入了解唐氏综合征
唐氏综合征(DS),是最常见的染色体遗传病，发病率为1/800~1/1000,是由21号染色体重复导致的遗传物质异常疾病。唐氏综合征患者主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，可表现为先天性心脏病、十二指肠狭窄、阿尔茨海默病、白血病、免疫缺陷病等。在我国大约有100万以上的DS患者，对于唐氏综合征，由于在目前缺乏有效的治疗手段，对患儿家属和社会产生了较大的精神和经济负担。针对唐氏综合征（DS）
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