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政府买单，健康加码：湖南2026年新生儿免费筛查进一步扩容

文献速递 | 基于minigene技术和iPSC平台的功能研究帮助意义未明的可疑剪接变异重新定级

临床上测序检出候选位点，怀疑变异位点影响pre-mRNA的剪切，但却没有样本来进行验证怎么办？Minigene技术无疑是优选，但若Minigene技术解决不了怎么办？2022年12月发表的这篇文章可以给我们提供些思路。

湘军集结启新程，捷易膺选副会长单位

热烈祝贺上海振兴湖南经济联谊会卫生健康分会换届大会暨湘军生物医药联盟成立大会圆满召开

精彩回顾|捷易生物受邀参加的“中华医学会儿童罕见病/UDP临床诊治与研究新进展学术会议”成功举办

由中华医学会、中华医学会儿科学分会主办，中华医学会儿童罕见病/UDP临床诊治与研究新进展学术会议于2023年5月26日-28日在上海顺利召开。会议历时三天，来自国内外儿科罕见病领域的28位专家学者，从不同角度、不同领域为大会做精彩专题报告，30位学术主持在线参与讨论，10个罕见病病友组织负责人现场经验分享，从疾病的专病队列管理、治疗经验分享、病例报告解读到疾病的人文关怀、未来计划和展望，全方位展现我国儿科罕见病患儿综合诊治能力与创新研究水平。

会议邀请|中华医学会儿童罕见病/UDP临床诊治与研究新进展学术会议

为提升儿童罕见病医师诊治水平和科研能力，密切儿科同道间的学术交流，由中华医学会、中华医学会儿科学会分会主办的中华医学会儿童罕见病（UDP）临床诊治与研究新进展学术会议将于2023年5月26日-28日在上海召开。届时将有来自全国各地儿科罕见病领域著名专家进行授课和业务指导，并对儿童罕见病领域的最新研究热点、前沿问题等作专题报告；同时设有大会发言，疑难病例分享等交流形式。欢迎各级儿科同道积极参与、交流。

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